快乐生活每一天 发表于 2014-10-21 22:21:15

求助！！母肺腺癌

大家好， 我是新人，不是太懂，因为孩子太小，工作又忙，也没有太多时间学习，想请教一些问题，希望大家能抽时间给解答一下，我母亲肺腺癌，2012年5月发现，当时已经骨转，肺部大面积转移，胸腔积液，5月开始吃易瑞沙，11月发现脑转，做全脑放疗，吃一年后，肺部肿瘤有点增长，大夫说增长较慢，还可以继续吃，又吃一年，期间连续打骨转针两年，现在骨转也增加转移点，今年9月5日换吃阿法替尼，CEA增长，影像有缩小，也有没有变化的肿瘤，我母亲感觉管用，疼痛减轻，腰还有点疼，10月吃阿法替尼1片，加40的184，买的自己装的，感觉疼痛减轻，还没做检查，我想请教我接下来想换药吃，都能换什么药吃，怎么换呢，拜托大家给指点一下，方便的加我QQ号53686535在水一方，非常感谢

快乐生活每一天 发表于 2014-10-21 22:30:20

EGFR 第19号突变

新咖啡男人 发表于 2014-10-21 23:03:20

很多药可以吃9291   4002联合特

快乐生活每一天 发表于 2014-10-31 21:35:36

新咖啡男人 发表于 2014-10-21 23:03
很多药可以吃9291   4002联合特

请问4002, 9291 怎么装啊

新咖啡男人 发表于 2014-10-31 22:32:38

看别人的帖子 会2992 就会其它

快乐生活每一天 发表于 2015-2-12 21:21:57

特连184行吗

沉默的温柔 发表于 2015-2-12 21:31:59

都吃这么长时间易了，特有效的几率不大啊

沉默的温柔 发表于 2015-2-12 21:33:03

楼主你家这情况介绍得也太简单了吧，CEA哪？

快乐生活每一天 发表于 2015-2-25 19:46:33

沉默的温柔 发表于 2015-2-12 21:33
楼主你家这情况介绍得也太简单了吧，CEA哪？

Cea的情况易瑞沙一年时在100上下，接下来一年逐步涨到200-300因为不太懂大夫也不负责任说没药可吃啦，吃了两年易瑞沙，后来从香港买的阿法替尼吃了两个月部分管用，Cea第一个月升，第二个月降了点，后来吃4002感觉特好，影像缩小，哪也不疼啦，CEa 上升，我查了脑核磁 脑转，一年半前做过全颅放疗，现在不知道该吃什么

江湖 发表于 2015-2-25 19:54:13

单用阿法替尼50MG的看看。如果要联合就联合2周多吉美（半量）然后继续单药。
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