如果都耐药了，或是再试试以前耐药过的，或许有用，否则只有化疗了，但化疗一段后，还可以试试靶向药。
我们在加拿大，和楼主同感，公费医疗就是这样。无奈！好在我们临近美国，可以自费用上哪里的资源。对于公费医疗，建议楼主CEA如果敏感当然要参考，但可以和家庭医生要求测，但自费。还有自己身体的感觉要注意，等不及时去看急诊，把不舒服的问题说严重点可能能提高效率。
不知道国外有没有特别的治疗方法？
你们在易易瑞沙的同时，还吃其他什么药吗？是两个月做一次CT吗？头部MRI和骨扫描做吗？如果肺部病灶控制住了，但是其他转移的情况下怎么判断和治疗的呢？
其实国内医院也是以CT为标准的，只不过多了一个收费的途径，所以医生喜欢做糖类抗原和CEA的检查。刚过去这一年，我家经历了数次糖类抗原的上下波动，因为CT没有变化，所以医生毫不犹豫的坚持着原来的治疗方案，从来没有单独因为血液肿瘤指标的上涨，而改变过。我也觉得没有什么必要查血。
目前只用易瑞沙，我本来CEA就不敏感，所以就不管它了。CT大约每两个月做一次，骨扫描刚做完。
不管怎样，在国外治疗总比国内治疗幸福
不幸福，除了省钱，没有一样幸福，公费医疗效率太慢，约个CT要半个月，等结果要半个月。人浮于事，工作量要比国内医生少好几倍，也不好好干。这就是大锅饭的弊病。
国外全免费，自然各种检测，各种检查控制的比较严格，避免浪费
带来的后果就是效率问题了，CEA这些其实有一定参考价值的东西，他们就不会去做
我的主治一直都说肿瘤标志物不靠谱 以CT为准的