爸爸一定要加油 发表于 2017-2-21 20:22:33

特罗凯第四天。父亲今天开始腹泻，全天三次。皮疹还没有出现。希望会有好运气，副作用小一点。

力量，善良 发表于 2017-2-21 22:26:27

happy77 发表于 2017-2-21 14:57 static/image/common/back.gif
基因突变不太适合吃靶向药，吃了两个月阿法替尼，病情稳定，继续服用中，用的台版的，价格上涨了

亲，能具体说说么，您说的这种情况您试过了么？还有这个药，能说一下么？谢谢了

力量，善良 发表于 2017-2-21 22:27:58

微15653353914 发表于 2017-2-21 14:33 static/image/common/back.gif
条件许可就正版，经济实惠就印版，总之效果是一样的，我们一开始服用时也迷茫过，多沟通交流。

您们现在吃的哪个？有效果么？

力量，善良 发表于 2017-2-21 22:30:15

中微子MWXX 发表于 2017-2-21 15:30 static/image/common/back.gif
据说现在一线的话如果存在基因突变靶向是优先的，当然在有正版的情况下医院肯定是建议正版的，而且可以申请 ...

谢谢你的好心，虽然心里面天天在担惊受怕，但是只要来到这里面，看到和我一样努力着的你们，战斗力马上就开始了，但愿我们都能和癌细胞赛跑！

石门人 发表于 2017-2-21 22:50:33

一起加油吧！

中微子MWXX 发表于 2017-2-22 12:34:44

力量，善良 发表于 2017-2-21 22:30
谢谢你的好心，虽然心里面天天在担惊受怕，但是只要来到这里面，看到和我一样努力着的你们，战斗力马上就 ...

加油！祝福好运！

靶向人生 发表于 2017-2-23 00:05:06

加油吧你们我们，多学习多受益。

老天对我很刻薄 发表于 2017-2-23 01:00:33

加油，努力补脑。。

jcdd 发表于 2017-2-23 23:03:19

坚持不放弃 发表于 2017-2-21 14:38
我现在也迷茫着呢，基因检测都是阴性，医生强调靶向药没用，让上培美曲塞和恩度，同时还表示这个疗法效果也 ...

我家那主治还直接叫我们放弃。tmd

jcdd 发表于 2017-2-23 23:04:47

爸爸一定要加油 发表于 2017-2-21 20:22
特罗凯第四天。父亲今天开始腹泻，全天三次。皮疹还没有出现。希望会有好运气，副作用小一点。

我父亲野生型肺腺，特罗凯4天，也只第三天开始腹泻，一天3次。看状态没怎么改善，是不是无效了。。。哎
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