麻烦各位了，谢谢！
您好！看了几天论坛了！现在确定做病理了！出了结果就需要用药。基因检测不打算做了，太贵那些钱够老妈最少2个月的药钱呢！我现在看大多数都是用易瑞沙，论坛上看还是有一定的副作用的！我都需要准备什么药来应对易瑞沙带来的影响？要是易瑞沙效果不理想我需要用什么药？还有很多用数字为名字的药，是不是一个药吃完耐药就要吃另一种，有排序的？
还有用药后就做血常规就可以看出用药效果吗？就看CEA的指标吗？还有其他指标要参考吗？麻烦各位跟我说说好吗？
我自己买药是不是也要跟医生研究其他用药什么的呢？
谢谢了！ 基因检测有条件能做最好，因为出结果后用靶向药才能做到有的放矢。如盲试可从易开始，一月后CT，如无效按概率试克唑。你参考
手挽手 发表于 2017-6-18 09:05 static/image/common/back.gif
基因检测有条件能做最好，因为出结果后用靶向药才能做到有的放矢。如盲试可从易开始，一月后CT，如无效按概 ...
基因就做这一次？还是需要经常做呢？是不是有耐药了，就需要从新做一次基因检测呢？
雨中星辰 发表于 2017-6-18 13:40 static/image/common/back.gif
先盲试易瑞沙男性先特罗凯，如无效直接克唑替尼。
女性，不吸烟
试易瑞沙吧，易瑞沙好用，最好，无效就克唑替尼，常用的就这两个
无力也要努力 发表于 2017-6-18 22:10
试易瑞沙吧，易瑞沙好用，最好，无效就克唑替尼，常用的就这两个
真诚的谢谢！
1、在论坛多看帖子。
2、多看那些长年有效的治疗帖。
3、多看论坛里那些“老病友”的回复。
4、常规靶向药就那么几种几十种，借鉴那些有效的治疗帖常规用药就好。
5、不用太着急准备什么药来应对易的影响，等你家有什么明显症状再针对用副作用用药就好。
6、那些数字的药你家还用不到，但你可以先提前了解，一般有大致的顺序，个别人会因人而异，但大多差异不会很大。
7、血常规看不出药效，一般以CT为主CEA为辅。
8、如果你决定用靶向了，做到前几点以后，你基本不需要和医生研究用药了，甚至大夫会主动咨询你如何用药。 易瑞沙和特罗凯都是对19和21靶点效果最好。现在普遍认为特罗凯比易瑞沙入脑更好一些，如果没有脑转，可以从易瑞沙开始吃，易瑞沙普遍认为对不抽烟的女性效果不错。现在很多地方易瑞沙已经进入医保，可以减轻一点经济负担，还可以走慈善赠药。还有国产的据说效果也不错（齐鲁制药的伊瑞可），价格比易瑞沙又要低一些。另外还有印版可以选。
至于副作用的药，我认为不需要准备，这个不是所有人都会有一样的症状，到时有什么状况再买对应的药就行了。
基因检测，如果有条件的话，做一下还是比较好，为减轻经济负担，也可以只做突变率高的点。这样有利于精准用药。
以上是我家妈妈诊疗中了解到的，供你参考。
楼主加油！我爸吃易快两个月了，除了面部和背部有皮疹以外其他的副作用不太明显，还有就是痰里边带血丝，别太担心，毕竟救命要紧。
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