胡庆 发表于 2017-7-7 13:04:26

21基因突变吃易瑞沙5天,完全没副作用

我妈妈从7月2号开始吃易瑞沙,到今天7号,完全没有论坛里说的副作用,我担心是不是易瑞沙对我妈起不到作用。

lxy0oo 发表于 2017-7-7 13:13:09

完全从药的副作用看药效不太靠谱,药的副作用大小也因人而异。体感是否有所改善?一个月后做个ct,一切还是以检查结果为准

胡庆 发表于 2017-7-7 13:15:19

求有经验的亲们告诉我,是不是该准备特罗凯?听说21突变吃特罗凯好点?

胡庆 发表于 2017-7-7 13:18:28

lxy0oo 发表于 2017-7-7 13:13 static/image/common/back.gif
完全从药的副作用看药效不太靠谱,药的副作用大小也因人而异。体感是否有所改善?一个月后做个ct,一切还是 ...

谢谢亲,妈妈6月检查出肺腺肿瘤,跌跌撞撞到现在,好不容易用上药,又怕没疗效。

为爱加油2017 发表于 2017-7-7 13:19:28

胡庆 发表于 2017-7-7 13:15 static/image/common/back.gif
求有经验的亲们告诉我,是不是该准备特罗凯?听说21突变吃特罗凯好点?

我们也是21基因突变,医生叫吃阿法替尼。因为我们是盲试易瑞沙的医生说那就先吃一个月看检查。我们到现在吃了有17天也没有副作用

胡庆 发表于 2017-7-7 13:24:30

为爱加油2017 发表于 2017-7-7 13:19 static/image/common/back.gif
我们也是21基因突变,医生叫吃阿法替尼。因为我们是盲试易瑞沙的医生说那就先吃一个月看检查。我们到现在 ...

妈妈的管床主任医师说易瑞沙,特罗凯都是第一代靶向药,21突变表示第一代靶向药都可以吃,所以我选择从易瑞沙吃起,也不知道有没有效果!

飞翔的企鹅 发表于 2017-7-7 13:32:09

付作用是次要,看能不能控制原发,到时快吃完时做个检查
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