记录母亲病情，山穷水尽却依然坚持不懈
我母亲是2016年10月国庆节咳嗽咳血，但没有把事情告诉我们。2016年11月期间去同济门诊，先后抗生素20多天治疗，未见明显好转。
随后去家附近的医院CT检查，显示左肺下叶空洞影，建议穿刺检查。
2016年12月去同济专家门诊胸外科，拍了片子，同济专家建议住院观察，
2017年1月住院期间只能对症治疗，抗生素、止咳平喘，随着检查的不断完善，穿刺结果为肺腺癌（肠型），建议做Pet-ct，
我母亲已经咳嗽到无力，她想借着亲戚关系，入江苏省人民医院进行治疗。
2017年1月下旬，入江苏省人民医院胸外科治疗，胸外科专家建议尽快手术，但是要完善相关检查，在检查期间对症治疗。2月初，行肿瘤根治术手术，据手术医生讲述情形，左肺下叶已经呈豆腐渣样，尺寸最大径达到5.5cm，当时人为判断是癌症晚期。切下的组织物送检，检查为清扫的几组淋巴结显示无转移，并在周围有一结节示肿瘤，确诊为粘液腺癌。
2017年2月中旬出院，医生建议化疗，母亲考虑费用高昂，
2017年3月-7月，转入县城人民医院继续治疗，化疗4次，多西他赛加顺铂，化疗副作用母亲尚可耐受，化疗4次后显示，肿瘤扩散，双肺多发结节，并且有胸腔积液。当时，家里人变打听靶向治疗，并抽血作了DNA检测，检测EGFR,ALK显示无突变。
2017年8月-2018年1月，前往上海，去长征医院进行治疗，医院做检查是，PET-CT，建议再次穿刺，并做分析和DNA检测，医生认为只有提取的组织物直接检测结果才能更客观。家人拒绝，并找到江苏省人民医院找到年初送检的组织物，做DNA检测，检测结果显示依然无突变。长征医院给开出培美曲塞加顺铂，母亲依然认为费用和住处无着落，便回县城按长征医院开出的方案进行化疗。在上海，也抓了中药。回到县医院，按照方案化疗，母亲对副作用耐受力不佳，副作用巨大。在第二次化疗后，便坚持不下去了，而且做检查显示没有控制住病情。便抱着检测为假阴性的希望投向靶向治疗，便一直服用印版易瑞沙。
2018年1月-2018年3月，母亲咳嗽一直没有好转，咳嗽咳痰，基本上说一句话，一会儿便要咳嗽一下，吐痰。
3月，咳嗽已经影响到本就一夜2个小时左右的睡眠，导致彻夜未眠，入苏州大学附属第一医院治疗，进行增强CT，再次显示空洞影，并且是壁厚1.5cm，7.5cm*5.5cm了，医院增强ct医师给出诊断结论，考虑肺脓肿和感染性病变，必要时除外转移。但是后来的一系列检查指向肿瘤导致。现在在等痰液培养结果。
印版易瑞沙一直服用至3月住进医院之前，按照病情进展证明是无用的。苏州大学附属第一医院呼吸专科认为如果最终指向肿瘤的话，相应的治疗方案是缺失的。
跟我母亲病情差不多，我母亲的肿瘤还大一些，也无EGFR、ALK等突变，盲试易无效，我们后来做了基因检测，有CMET扩增，用推荐的克唑替尼，但一个月就耐药，无奈开始化疗，用培美加卡铂，但一个疗程后就身体虚弱卧床不起。现在不知该如何走了，真是痛苦！ zhuxych 发表于 2018-03-09 16:18
跟我母亲病情差不多，我母亲的肿瘤还大一些，也无EGFR、ALK等突变，盲试易无效，我们后来做了基因检测，有CMET扩增，用推荐的克唑替尼，但一个月就耐药，无奈开始化疗，用培美加卡铂，但一个疗程后就身体虚弱卧床不起。现在不知该如何走了，真是痛苦！
培美加卡铂副作用这么大啊，我父亲也是这个方案，第一次化疗完感觉吃不下饭，其他还好。 zhuxych 发表于 2018-3-9 16:18
跟我母亲病情差不多，我母亲的肿瘤还大一些，也无EGFR、ALK等突变，盲试易无效，我们后来做了基因检测，有C ...
朋友，坚持，我们一同加油 坚持就是胜利 朋友们，坚持住 zhuxych 发表于 2018-03-09 16:18
跟我母亲病情差不多，我母亲的肿瘤还大一些，也无EGFR、ALK等突变，盲试易无效，我们后来做了基因检测，有CMET扩增，用推荐的克唑替尼，但一个月就耐药，无奈开始化疗，用培美加卡铂，但一个疗程后就身体虚弱卧床不起。现在不知该如何走了，真是痛苦！
我老爸用的贝伐 培美 卡铂 二化了。体感还好啊。除了乏力，少许气短。大夫说这个方案没什么太大反应啊。会不会顺铂比卡博反应大？ 不知道基因检测的全不全 zhuxych 发表于 2018-03-09 16:18
跟我母亲病情差不多，我母亲的肿瘤还大一些，也无EGFR、ALK等突变，盲试易无效，我们后来做了基因检测，有CMET扩增，用推荐的克唑替尼，但一个月就耐药，无奈开始化疗，用培美加卡铂，但一个疗程后就身体虚弱卧床不起。现在不知该如何走了，真是痛苦！
像这种情况，建议其他靶向药都试试吧 尝试一下克吧，克靶点能多点
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