强烈申精，父亲pd1入组的痛苦经历和心得分享
父亲是2017年11月发现的病情，确诊为肺腺癌3B期，当即送来北京求诊。并在某著名三甲医院治疗。因为当时这边有个xxx医药公司pd1临床实验组，大夫都极力推荐，便申请入组用药。入组要经过大量的检查才行，于是大部分金钱和时间用于基因检测，活检，等大量检查，最后所幸入组成功。但老人的身体也耽误了不少。全家人的希望都在早日用到pd1上。
1.令人意外的是，入组后大夫才告知我们这里有对照组，并很遗憾告诉我们分到了对照组，此处标重点！！
（规则是你必须使用药方国产培美+卡铂作为治疗方案，直到疾病进展才能提供给你用pd1）
2.接下来，父亲按照方案做了四个周期的化疗，胸ct显示的结果疾病已经出现进展，全家人祈求医院使用pd1，医院拒绝。
（说法是判定疾病进展程度由医院决定，肿瘤扩大未超过20%不算进展）
3.医院给我们两条路，要么继续用药，要么出组。因为不想功亏一篑，只能选择继续国产培美化疗，结果第六次化疗后肿瘤扩大两倍，并出现了脑转移。此时在医院哭诉申请用pd1，医院给的答案仍然是拒绝！！
（说法是父亲经过检查，发现有垂体分泌指标不合格，不符合医药公司实验组规定，所以被勒令退组！）
我想说，1.第四次化疗已经进展，医院却与药方
一味追求试验，没有及时换药。
2.有这垂体指标条规定为什么入组时不早告知，等到老人最后一线希望用到pd1时，你说不符合条件。
3.我家本来经济不好，为了实验组各项检查，父母亲身体已经累垮，更买不起pd1了。
后记：
父亲现在带着脑转的身体回到家乡医院医治，由于基因检测全阴性，目前大夫说只能用安罗替尼姑息治疗了。目前用不多的钱从好心病友那里买了几粒。现在也已经快吃没了。
以上经历分享给想入组的大家，如果大家有心帮帮我这个善良的父亲
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希望大家能够引以为鉴 引以为戒 太恶心了 这个实验组 可以上诉吗 不当人命 用安罗真的要当心它致命的副作用！全阴可以用已在国内上市的○药了！ 这家医院太不重视患者了，谢谢分享，引以为戒 入组前没交流有对照组吗？ 检查费用也不应该由病人承担呀。 入组前没交流有对照组吗？ 检查费用也不应该由病人承担呀。 天朝就是这样的
自己自救吧 真是难过，医院真……