还有，所有这些方案，过后可以用什么药呢？多谢！
今天有上海专家来，挂了个门诊，200元。那专家也认为像我妈这种情况基本没什么药了，其他靶向药医院是没有的，可以自己通过其他途径买了试试，现在就选副作用小的，化疗感觉身体耐受不了的话，就别用了。姑息治疗吧，特罗凯感觉有用的话就继续吃着。
唉！怎么办？:(
关注中，我爸也在吃特，第一个月有效，现在第二个月第11天，我问过憨叔，基本的思路就是，特有效吃满三个月后用2992半月至一月，然后用阿西，再回头用特罗凯。如果无效就用2992半月至一月，然后用阿西，或者凡德。
上周二挂了个肿瘤内科专家的号，看了这次和前次的CT片，觉得没有进一步发展的证据。本来就想这么吃着特吧，管它CEA持续上升。但这一周来，尽管还打了胸腺肽阿尔法1，老妈早上起来自我感觉容易疲劳，我看她精神状态的确一日不如一日。腺鳞癌，混合的，很难用药。我感觉应该还是有点进展了。
明天再去看那专家，咨询下意见。
每次确定方案都是赌博，赌的是母亲的命。:'(
老马 发表于 2013-5-3 17:29 static/image/common/back.gif
几个备选方案：
1.培美联合卡铂化疗二个疗程
2.培美联合凡德他尼化二个疗程
想请教下马哥，如果是易瑞沙联合培美2个疗程，之后是什么方案比较好呢？
因吃了特罗凯后母亲感觉乏力，疲劳，胃口差，咳嗽，医生也建议用吉西他滨单药化疗，上周三（5月15日）母亲停了特罗凯，结果18日晚，母亲右下肺部又感觉疼痛，于是晚上我让母亲再吃了一颗特罗凯，第二天起马上不痛了。这种情况真是折磨人：吃了不舒服，不吃又痛。
初步打算明天吉西他滨低剂量单药化疗了，然后重吃易瑞沙，再过一个月，离上次停易瑞沙就半年了。母亲还是怀念吃易瑞沙的日子，希望重新有那样的生活质量。
我也犹豫：是不是考虑先用一下2992？再吃易瑞沙？也很担心母亲是否能耐受低剂量的吉西他滨？有人用过效果如何？请有经验的病友提供下建议。多谢！
还有怎样的用药顺序会更好？实在心里没底。
本来打算明天吉西他滨单药低剂量化疗。但前两天周末母亲住在家里，看到她的疲乏劳累，还有体重现在只有85斤了，思来想去，今天上午，赶去医院和医生说，打算不做化疗了。
接下来打算用2992了。
就是特罗凯吃到什么程度换2992比较好？请大家指点。
我想问下楼主，当初是胸椎装两肺转纵膈淋巴转为什么还是选择开刀了，到现在的感觉开刀是好还是不好？
伊人 发表于 2013-5-21 05:58 static/image/common/back.gif
我想问下楼主，当初是胸椎装两肺转纵膈淋巴转为什么还是选择开刀了，到现在的感觉开刀是好还是不好？
说实话，当初选择开刀是因为不懂，认为开总比不开好。还有一个原因，当初我妈因肿瘤增大侵犯胸膜，已经痛得整夜睡不着觉，不开掉已经没有一点生活质量了。
但换了是现在做决定，在了解了这么多后，我不确认现在让我决定，是开还是不不开。
开刀后胸椎发展很快，放疗+骨转针，不痛了，到现在都不痛。
现在没法说是开刀好还是不开好。但化疗结束后的两年生活质量还不错。
misty_xie 发表于 2013-3-15 20:52 static/image/common/back.gif
不懂什么方法啊。测试一种药是1200元。
药敏是抽血测的吗?