茜茜gg 发表于 2021-1-2 22:42
大病理也没给写分期。简单的一个符合乳头状鳞状细胞癌。但是右肺门淋巴结有肿大，我们的医生说那是炎症 ...
既然医生判断右肺门的淋巴结是炎性的，更没有必要补切肺叶了，就踏踏实实的养好身体，定期检查吧
本帖最后由 茜茜gg 于 2021-1-5 09:57 编辑
keenman 发表于 2021-01-05 09:19
既然医生判断右肺门的淋巴结是炎性的，更没有必要补切肺叶了，就踏踏实实的养好身体，定期检查吧
但是我挂了五六个内科外科都有，给的第一个建议都是手术。说那个治疗不够，因为我们有个右肺门肿大还有个灶性浸润。病理是这样的，但是外科的说都堵塞支气管了不是原位癌了。我们也是因为一开始进错了科室去了肿瘤科，所以… 不赶紧外科手术了又怕影响病情进展。现在还有点怕切除肺叶了又影响肺功能，因为我吧还有肺气肿慢阻肺高血压冠心病。真诊自纠结死了… 还请大神给个指点。
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keenman 发表于 2021-01-05 09:19
既然医生判断右肺门的淋巴结是炎性的，更没有必要补切肺叶了，就踏踏实实的养好身体，定期检查吧
而且我们是1A期，医生让我们吃着安罗替尼（吃三盒了）还注射着卡瑞丽珠单抗（已经注射一支了），以前太白目最近在论坛学习了点才发现我们这个治疗有点不走寻常路，其他医生也说治的太乱了。我就不知道该如何是好了，当时想着要遵医嘱，没想到现在乱到不知该如何是好。
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鹰版主，加油！祝好！
你好，能帮指导下，我们肺鳞癌3cm做了消融手术，周化疗吉西他滨4个疗程，稳定，淋巴转移8cm，下一步治疗方案是什么？
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时间差不多，同样肺鳞，继续努力中
五年前母亲结直肠癌，术后这几年病情稳定，我们都快已经忘了母亲得癌症这回事了，去年12初父亲又确诊肺腺癌四期，已经治疗了三个月了还是很懵的感觉。
是河蟹啊 发表于 2020-07-24 09:51
感谢鹰版的经验分享，作为论坛新人，看到你的帖子，茫然无措中犹如抓到一根救命稻草。
我家情况跟鹰版家相似，去年11月份开始爸爸说胸闷胸痛，让他入院检查，他非要等退休，结果过年遇上疫情，拖到5月24日决定入院。一开始以为是心血管疾病，入住的心内科，CT下来我跟妈妈不淡定了，左上肺大片阴影，明明去年7月份检查时还干干净净的。又打了个增强CT，报告显示是炎症，去年帮爸爸看片的医生也说像液型东西，但确诊要活检，让我们考虑做个穿刺。爸爸肺功能不太好，有慢阻肺、肺气肿，家里两个当医生的都说穿刺会引起气胸，有危险，所以用PET/CT代替了穿刺，全程编了无数谎话让玻璃心的爸爸配合检查，最后报告显示疑似周围型肺癌、淋巴浸润，那一刻我跟妈妈简直觉得天都要塌了。第二天学医的表姐动用了所有的关系帮我们插了一个成都华西医院一级专家的门诊号，让我们带着所有的报告和影像片子去找他，专家看了后说是炎症，说炎症在PET/CT里也会显示代谢增高，让我们回去抗炎治疗，2个月后增强CT复查（专家也同样指出，我们要结合病理）。欢欣鼓舞的回家又让爸爸继续抗炎了2周，准备出院时又打了个CT，发现一点没缩小，反而开始变实了，我们又慌了。找人电话咨询了之前那个华西专家，还是让继续抗炎治疗，但家里人觉得不能再拖了，先入院治疗。又找了关系，问到个挺负责的医生，入到他名下住院，开了一堆检查，这次我们之前逃避的纤支镜、肺穿刺一个都没跑掉，全做了，7月17日穿刺活检下来确诊肺麟癌，18日找了基因公司赶紧做基因检测，到今天一直在等结果。
从5月24日到今天刚好2个月，心情如坐过山车的2个月，每天在车里哭，哭完笑着回家面对爸妈，担心爸爸的同时也担心妈妈压力太大引发疾病。同时后悔一开始为什么不听医生的做个活检，偏要自作聪明，在肺ca面前气胸算什么，白白浪费掉2个月时间。
这几天在等基因公司检测报告，也开始在论坛爬楼学习（发现肺麟的帖子太少了，无从借鉴）。医生说爸爸左上肺面积太大，肺功能又不太好，如果要切，只能开胸，而且切的面积大，会影响正常生活。建议首选靶向药，如果没有用药指标就化疗加免疫治疗，先把面积缩小，再争取手术。一切都等检测结果出来再说吧，之后我会开贴记录爸爸的治疗过程，也希望获得大家宝贵的抗癌经验之谈。
祝大家及家人都安康，越来越好。
你们鳞癌治疗过程怎么样？
是河蟹啊 发表于 2020-07-24 09:51
感谢鹰版的经验分享，作为论坛新人，看到你的帖子，茫然无措中犹如抓到一根救命稻草。
我家情况跟鹰版家相似，去年11月份开始爸爸说胸闷胸痛，让他入院检查，他非要等退休，结果过年遇上疫情，拖到5月24日决定入院。一开始以为是心血管疾病，入住的心内科，CT下来我跟妈妈不淡定了，左上肺大片阴影，明明去年7月份检查时还干干净净的。又打了个增强CT，报告显示是炎症，去年帮爸爸看片的医生也说像液型东西，但确诊要活检，让我们考虑做个穿刺。爸爸肺功能不太好，有慢阻肺、肺气肿，家里两个当医生的都说穿刺会引起气胸，有危险，所以用PET/CT代替了穿刺，全程编了无数谎话让玻璃心的爸爸配合检查，最后报告显示疑似周围型肺癌、淋巴浸润，那一刻我跟妈妈简直觉得天都要塌了。第二天学医的表姐动用了所有的关系帮我们插了一个成都华西医院一级专家的门诊号，让我们带着所有的报告和影像片子去找他，专家看了后说是炎症，说炎症在PET/CT里也会显示代谢增高，让我们回去抗炎治疗，2个月后增强CT复查（专家也同样指出，我们要结合病理）。欢欣鼓舞的回家又让爸爸继续抗炎了2周，准备出院时又打了个CT，发现一点没缩小，反而开始变实了，我们又慌了。找人电话咨询了之前那个华西专家，还是让继续抗炎治疗，但家里人觉得不能再拖了，先入院治疗。又找了关系，问到个挺负责的医生，入到他名下住院，开了一堆检查，这次我们之前逃避的纤支镜、肺穿刺一个都没跑掉，全做了，7月17日穿刺活检下来确诊肺麟癌，18日找了基因公司赶紧做基因检测，到今天一直在等结果。
从5月24日到今天刚好2个月，心情如坐过山车的2个月，每天在车里哭，哭完笑着回家面对爸妈，担心爸爸的同时也担心妈妈压力太大引发疾病。同时后悔一开始为什么不听医生的做个活检，偏要自作聪明，在肺ca面前气胸算什么，白白浪费掉2个月时间。
这几天在等基因公司检测报告，也开始在论坛爬楼学习（发现肺麟的帖子太少了，无从借鉴）。医生说爸爸左上肺面积太大，肺功能又不太好，如果要切，只能开胸，而且切的面积大，会影响正常生活。建议首选靶向药，如果没有用药指标就化疗加免疫治疗，先把面积缩小，再争取手术。一切都等检测结果出来再说吧，之后我会开贴记录爸爸的治疗过程，也希望获得大家宝贵的抗癌经验之谈。
祝大家及家人都安康，越来越好。
现在怎么样了