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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑 ) ]( h$ J( H8 ?" y
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妈妈的确诊以及治疗历程:. Z9 @/ J. T( r7 p# c
; t$ ]( A5 m) e2 I2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。
1 A- u% H p9 H5 A; F s2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。
3 J6 `( ]( M/ |0 R* B; T2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗
, o; a& Y* @+ C$ d$ p2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)% [: \9 [5 k" G _* i; l
2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。
% l6 i9 J8 Z; ?$ q" q$ u2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30.
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5 I8 E3 q& p/ i0 k- |4 q. w, _副作用:" |: i+ Y+ A) h3 H( [
目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。' y* o: C2 s* v, s
a% ]% b7 }0 J; V# H! h( E& w+ a后续治疗:& O4 Z5 x: f E& r
1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。
, \4 W+ r$ J5 ]" f2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
- g4 ?% {" G' H3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
& I/ h9 R. [; g- k0 O" |! q7 e9 n7 a8 `: G# g1 d- N- U
如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?2 D/ c, [3 u% e a3 t3 S
$ z( L1 @7 R4 {. b: F! f5 A" a
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html* Y+ u W8 Q" \. R [! o
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20
; y) c0 h6 N- ~4 d4 ~: {* e* y, D, o如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?/ U2 x+ }- c- ~, ]
/ n" i: i/ |' Z) P(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ... , c$ A' u" Q/ m7 W2 m
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑 9 h: m9 W+ I% T0 U! I7 {+ a
2 j! t' O$ E- t! r* n
( ~& W% @; n( j1 T
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
3 K0 t6 H. ^- ]' B* e; M& R! L- z. K0 m% F3 P6 t# L7 G
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?
1 F1 W e+ h" l, i2 e R5 Y1 R0 g
: e- r7 m" i+ D能采纳鞘注等这些方案?( _1 ^+ |" ]8 L
( l, k- T) `0 Z/ h
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:293 G& c) }8 S- i9 z' e3 }0 p
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?3 a) Y; p, z% i
8 i& `/ D! t- B/ S(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ...
$ Y" E$ U @% J# @5 ^1 s不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??* w' c+ v% d! T( A7 ~
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测了几次基因了?
& u; _ p- M1 r T! {4 F5 u& y j5 z, l) r9 ? X
样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测/ j. b! D3 h' ]. T
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
( @9 S2 E$ m5 t% n# |9 }, J# \: K
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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2 Y0 U, ]( c% s3 q
我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
$ S/ {# ]8 C+ g, |& Z" H$ R我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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