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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1563 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
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随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
3 j% o4 t" O; y  F2 h
# S- R. s4 Q* H7 q3 C先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图9 ]- q% ?& ~  q  I  Q9 g6 d* w
图一
1 I8 g; J) t' f8 `: l: ^" S* I6 w0 @( z/ o( |/ M2 s4 ?3 ]$ S, R
PD-1的有效率
7 E: i* \! S, s% n$ f5 X3 ]0 l4 y9 @3 [- q1 h' A  H
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。: B+ k( i8 H0 k# M. x
8 m! a9 U: u: X& X2 G" m
我们看下PD-1的有效率统计:) @* P1 E) A1 ?$ o( f
7 z+ i' e5 p* U) {+ U" H$ U+ s& p5 n
Keytruda的有效率4 j- J" R  f' F
图二+ R7 G* {+ ~- B2 t6 A+ q8 Z

, o6 _- F8 \$ k) H" B9 n; S6 mOpdivo的有效率# ]; j8 E: m& K2 f& `  n
图三
* ~9 a6 [- N5 ~/ w* A) Y0 o$ s% S/ O1 x0 D. L: Z$ v1 F% h: I3 [  g4 W
PD-1的副作用  i; [" H1 T) z$ p1 A, F) B

- Z* G/ V9 ?; R4 t) C; _9 B相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。+ \! H( f9 N6 G, v; Q# c" c2 _: R

( N  s8 L0 @/ ~* D5 C( v今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
  U' K% L* ^; ?  N0 M! e
1 q1 R8 l8 Y) s' @2 q3 ~7 }4 F3 E共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
1 F% O, R7 _/ w0 [$ b4 r图四
  I5 T5 [( V" h2 _0 Q2 N6 S3 S3 n
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。& Y+ n+ a6 E! s+ A7 ~* \( |' j
8 o. e1 c) ]7 w) M; z, q
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
1 u+ {' T7 m( q2 j) U& Z
4 b* W' j) m3 ~# n, \  z' Z对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
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PD-1何时停药
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不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。$ W7 e9 z8 p: I5 v, H3 t
: J9 Q# V  @8 P2 V
起效时间:. {; v$ ?" G8 R) Z+ Q7 q! ^
图五$ f, e7 p% I) K8 u
& E" \# q8 @) h9 y
那么何时可以停药呢?9 q) }1 H1 P" {% ]1 i
% S  R: T% V' q: N: ~  ?
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
7 {/ w6 [" E6 p. {  t- p+ i" r- [2 o' R) }  v( C* H. D
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。! i9 n6 p! t& S
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益) N3 w" w- Z% f( g4 [, A8 T1 i
图六# g3 W' ]: _& y5 x, D& v. r7 Z

+ M3 P) I8 Q  Z: n$ L4 J: Y因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。3 e- d2 V0 o/ k% V' k8 M4 W2 d; E
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续, j# a# {+ F; @, A! w
图七
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再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
# m5 v' j% K! Q9 s* Z( y! I4 l/ i0 _! p9 u  s( v& p
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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