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3406066 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 20:41:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yesongfeng 发表于 2012-12-12 23:13
如果癌细胞侵蚀了骨髓,影响了造血,难道无力回天了吗?
望憨叔能够指点:
http://www.yuaigongwu.com/th ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 20:44:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Fiona-fu 发表于 2012-12-13 10:23
谢谢好心的憨叔,2992,我问了苏州医院的医生,说不知道这个药,怎2992还没正式上市吧?怎么联系卖2992的 ...

2992的全称是BIBW2992,中文名叫阿法替尼,这药在中国很多医院有乳腺癌和非小细胞肺癌的临床试验;目前在美国还未上市。不学习不上网的医生不知道这药是不奇怪的,他们只知道易瑞沙和特罗凯。购药的事不能公开讨论,你读帖看到谁吃就发消息向谁求助。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 20:52:22 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
子夜雪 发表于 2012-12-13 14:20
麻烦您帮我看下,更新了最新的数据,谢谢!

http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7 ...

复了。
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欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
小璐和妈妈  初中三年级 发表于 2012-12-13 20:56:46 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨叔求救,妈妈易耐药后上2992不到两个月耐药进展了,下一步是不是要用培美+铂了呀
http://www.yuaigongwu.com/thread-7745-2-1.html
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 21:00:08 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2012-12-13 15:11
本人37岁 肺腺癌 化疗 粒子植入 头部放疗 易瑞沙 2992 特罗凯 凡德第二次易瑞沙
http://www.yuaigongw ...

因为没有免疫组化可看,如果VEGF是阴性,现在换上索坦或阿西,那就非常有可能完全无效,那么CEA就会翻一倍,所以不宜冒这风险;7月做过培美加铂,效果不好,现在再培美加铂,不可能会变得效果好;可以试纳米紫杉醇,但贝伐单抗和索坦阿西一样,同样可能无效;如果贝伐有效,阿西也会有效。
所以特罗凯+依维莫司尽管可能不是最好的方案,但因为条件限制,相对来说即使效果不好也风险不大。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 21:06:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yanping 发表于 2012-12-13 16:24
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7200&page=1&extra=#pid78241
憨叔,不好意思又 ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 21:15:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

1、CEA不算敏感,但可跟踪每月检查一次。
2、不需要做基因检测,但可以做活检做免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达的检测。
3、是不是肿瘤用增强CT判断,而不是感觉它的硬度。
4、你认为“不能吃中药”是假的,就吃吧。
5、说过了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
子夜雪  初中一年级 发表于 2012-12-13 21:55:37 | 显示全部楼层 来自: 上海

还请憨豆大哥再次移步看下,我更新了2年来的AFP的记录,您的建议对我来说非常重要,谢谢!

http://www.yuaigongwu.com/thread-7846-5-1.html
乐乐爱妈妈  初中三年级 发表于 2012-12-13 23:50:51 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
憨叔,妈妈诊断肺癌已经一个月。
1、心包积液,抽掉2500ml,胸积水,抽掉2000ml。心包、胸腔注顺铂,还未复查
2、抽胸积水的时候有脱落物,从脱落物中发现有腺癌细胞,因而确诊。医院太小,不敢做支纤镜,也没有办法做EGFR、VEGF、HER-2。论坛给了我信心,直接上印版易瑞沙。
3、用易20天,症状明显好转,几乎不再咳嗽。副作用是第三天就开始腹泻;第18天开始出皮疹

看了“靶向药轮换统计”的贴,有个疑问,如果没有条件做EGFR、VEGF、HER-2这些检测,是否就不能试着换药?如果可以换,何时换的风险会低一些?如何换有效的概率会高些?初步想着 易---2992---特----凡德----阿西替尼,是否可行?(没有检测过VEGF试用阿西替尼风险会不会很大,很纠结),请憨叔指点!!
luohui  高中二年级 发表于 2012-12-14 04:23:55 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨叔,现在有一个棘手的问题,跟医生在特是否有效上产生严重分歧,我爸爸吃特后疼痛明显减轻,但是CT显示似乎有进展。

10.25,诊断期间拍的一次增强CT,肿瘤大小为 5.6*4.5
11.11,开始吃特,这个之前的16天没有任何治疗(一直等待各种结果,包括两次穿刺)
12.06,吃特25天左右,复查普通CT,肿瘤大小为 6.2*5。

医生非常确定的认为特无效,认为有明显增大,应该马上化疗,但是我表示怀疑,因为第一次CT到吃特的16天父亲的肿瘤肯定是进展的,因为他的疼痛在这期间一直加剧,止痛药是加量的,只有从11.11开始吃特后,疼痛才明显缓减。

现在有点为难,因为吃特一开始是疼痛明显缓减,止痛药减量,减到一粒后没法减掉了,已经持续了两个星期,现在还是准备继续吃特两三个星期再CT复查,不知道我这么做有什么不妥之处。

另外考虑化疗的话,我父亲左上肺肿瘤,鳞癌,T3N2M1,首次化疗方案选择什么比较好? 是GP吗?我担心当地医院在方案选择上没有经验。

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