憨氏服务台

前世今生 发表于 2012-12-20 20:12

                               
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憨豆大哥你好，首先给你先道个歉，只想刨根问底，了解特罗凯联合依维莫司治疗肺腺癌的话题，让你添加不必要 ...

依维莫司不是加乳糖，而是加药用淀粉，加10倍或20倍都行。
我不知道你什么时候开始吃药，那就吃药前检查CEA吧。
羊肉、狗肉、河虾是平常人食物中最为燥热之物，而所有肿瘤都是热毒的结果，吃那些燥热之物等于火上加油，人参、黄芪、白术等中药比前面说的几种食物更火热。

mingche 发表于 2012-12-20 22:41

                               
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憨豆大哥您好，后来父亲的基因检测结果，EGFR、KRAS和ALK都是阴性。您上次建议我们试用特罗凯，我们 ...

用病理片再做免疫组化检测，但不是你原来检的那些，而是：EGFR、VEGF、HER-2，这检查几百元，可以指导选择靶向药。
只吃一个月特罗凯未能证明特罗凯无效，因为时间太短。另外，上次CT检查是不是在开始吃特罗凯的前一天？
还有要考虑的，吃特罗凯期间是否存在干扰，如吃中药、中成药、补药、偏方、保健品？
你可继续吃一个月特罗凯；也可以改吃易瑞沙。

憨豆精神 发表于 2012-12-20 22:55

                               
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这病理医生也怪，自己检出来的，又说不可靠，是谦虚呢还是心虚？叫人拿不拿来作依据？
从服药的效果来看 ...

憨叔 ，我这个免疫组化 结果 HI12-12849： VEGF + ,EGFR -, Her-2 少+，为什么 一个都没有 ++  这种高一点的指标，还是他们医院是这样写的，阳性就写一个+。 是否 我还可以去做 其他指标检测，或许其他指标还存在有更高表达？请憨叔指教，谢谢

另外病理医生是在我要求做检查前 他这样说的  那些结果不可靠  （因我当时坚持要做）

憨豆精神 发表于 2012-12-20 15:22

                               
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那些免疫组化检测与选择靶向药无关。
CEA敏感，就是每月检测，曾经31.8，如果吃靶向药吃CEA降到正常值， ...

qinailiu 发表于 2012-12-20 00:56
我爸以前住院时做的免疫组化是：高CK（弱+），低CK（++），CEA（++），EMA（+），P53（+），Vimentin(--+ ...
那些免疫组化检测与选择靶向药无关。
CEA敏感，就是每月检测，曾经31.8，如果吃靶向药吃CEA降到正常值，就可以停药，待重新升起来再吃。不能因为天天下地干活就不检CEA的，到某一天不能再下地干活才发现CEA升到非常高的时候就太迟了。
你说吃了7个月，但吃的是什么也没说，我怎么建议你准备要换的药呢？7个月已经太久了，很可能已经耐药，也可以现在换药都迟了。
如果原来吃易瑞沙，就用2992替换；如果原来是吃特罗凯，就用凡德他尼替换。


哦,不好意思,麻烦憨叔了，因为在前面说了吃易瑞沙有效七个月了，所以就没说，之前憨叔建义换凡德，现在建义说换2992，我现在是有点迷茫了。

憨叔，您好，曾多次向您请教，感谢您的回答，今天又来麻烦您了。我妈妈肺腺癌晚期，上了2次培美+顺铂化疗，等着下周评估再上靶向，这几天检查白细胞和肝功，白细胞和转氨酶都正常，但是肝功有一项指标：碱性磷酸酶一直在不断攀升，从第一次入院的300多攀升到现在的700多。我想请问一项这个指标高说明什么问题？是否有什么方法可以降？

憨豆精神 发表于 2012-11-28 20:37

                               
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以后不要乱听信社会传闻了，说硒治癌就吃硒，还有很多种化学元素呢，试不试？一个癌病人能有多少的本钱可 ...

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憨豆精神 发表于 2012-11-28 20:37

                               
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以后不要乱听信社会传闻了，说硒治癌就吃硒，还有很多种化学元素呢，试不试？一个癌病人能有多少的本钱可 ...

憨叔您好！又来麻烦你了，有你的指教我们病人家属和病人都有了主心骨。非常感谢您。
    我妈妈今年67岁，2012年9月14日做增强CT检查出是肺癌晚期已扩散，有胸腔积液。医生说已没有手术的可能性，当时好像天塌下来一样心里面一团乱麻，到处打听医治的方案听信社会上吃含高倍硒的药物和中药，结果起到反作用。下面是认识您和一些好心人后的一些治疗步骤。
1、2012年10月20日开始上印度版的易瑞沙。
2、2012年11月20日做CT影像检查和9月14日的CT影像进行对照，医生说病灶部位明显缩小，证明易有效，继续服用，在请教您后做了CEA检测是：69.16正常值是0-5.
3、2012年12月20日到同一家医院做了CEA检测是：49.9正常值是0-5.证明CEA敏感。准备了2瓶印易继续服用。
  请问憨叔：下一步我该怎样帮妈妈治疗，请您多多指教，万分感谢！

憨叔，我们达卡巴嗪已经用过了，用这个化疗5次，无效。PLX4032的靶点没有ckit，能有效吗？

憨豆叔，我母亲肺腺癌1B期，基因突变检查：EGFR21 C2573>g(t1858r)今年6.29手术切除，但是癌标cea 从术前的14.6到术后10.86-13.8-26.43-83.5，CA125从术前的正常到术后180-217.6-232-149.2-43.84，这时做了全身检查打算用靶向治疗，查出手术处肋骨有高密度影怀疑骨转，但大夫说不确定骨转所以没做骨转治疗，给开了凯美纳吃了25天，12.20日做CEA升到125.5了，CA125降到26.5,  吃了25天的靶向药CEA仍升高，是不是代表凯美纳无效？大夫让继续吃2周看看，您说是继续吃凯美纳还是换药或化疗？？？盼您尽快给于建议，十分感谢您！！！

憨豆大哥，我妈妈刚做完乙状结肠癌手术，医生告知侵犯小肠和腹壁，术后检查14个淋巴结无转移，切缘无癌细胞。定级为晚期。下周要去复诊，请问后续如何治疗，需要化疗么？个人对化疗没有好感。补充：术前检查和出院小结上均未提示有转移。