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肺腺癌IV期阿法替尼力比泰耐药后求帮忙治疗方案!!!!!!

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96132 166 weiyi1900897111 发表于 2012-5-19 20:37:35 | 精华 |
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-16 00:08:40 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。
: h$ e/ `* g* c, c+ @' {+ _8 t) y: M) L  r; E. \! g: r( c
该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。1 M! i; i  B+ |! `5 n
+ H0 h9 p* ]* `5 y' L% X2 y0 v
初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。, F- S' |( _' v  q! T" q: B
4 L2 q+ U" @  K. t: K) o
该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。! f9 h9 f* s7 Y8 |

- C$ G  ^! w5 g4 fAriad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。
) r) M4 t- o9 a7 N3 V3 \
; I2 w5 H+ W& h& M5 v% d7 nAP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。
4 k5 a  O  M( D! q2 i8 K7 \1 d3 z9 Y/ g, w; `/ W4 \
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-17 12:17:30 | 显示全部楼层 来自: 江西萍乡
吃阿帕脑出血了 今天吓坏我了 已经停了阿帕 2992好像到货了 一会在去买AP和4002
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-17 20:15:06 | 显示全部楼层 来自: 江西
不知道是晚上自己不小心碰的 还是阿帕引起的 反正出血不能吃阿帕
' M7 ]3 P/ ^: u, p' [重新上2992.
zhangsong  高中二年级 发表于 2013-1-17 21:14:29 | 显示全部楼层 来自: 北京
“脑出血”那很严重吧,去医院了吗?阿帕是有脑出血的危险!
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-18 23:17:35 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
, u) q/ ?: `, |
阿帕会导致脑出血主要是里面还是外面?我爸不知道是碰的还是 头皮这起来了个疙瘩出血了
/ M+ `  W$ c' N) G, V4 Q1 e: J; `20天前检查过脑部无肿瘤细胞,晕我都搞糊涂了 很莫名其妙的出血0 u2 H+ L6 a6 s3 w
要是出点鼻血也就算了 血压也无升高 无头痛
zhangsong  高中二年级 发表于 2013-1-19 14:01:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
我记得是,你问问老马
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-19 20:31:27 | 显示全部楼层 来自: 江西
zhangsong 发表于 2013-1-19 14:01
/ _+ i! ?0 {- p8 z% x7 @% k我记得是,你问问老马
! J! |& s% x; ]5 L0 L
好的 谢谢  R4 w- c. \6 s/ O
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-19 20:31:56 | 显示全部楼层 来自: 江西
AP和4002到货了 求高手们给个剂量!!!
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-26 19:42:27 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
一个新型pan-HER抑制剂HM781-36B在晚期实体肿瘤中应用的Ⅰ期临床试验) X3 q" L4 W) ?% P0 {; R

" [3 m+ q8 _$ Z' F1 |1 i( j  背景:HM781-36B是一个pan-HER酪氨酸酶抑制剂,对吉非替尼或厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有强烈的抑制作用。本Ⅰ期临床试验旨在确定HM781-36B的最大耐受剂量(MTD)、药代动力学和抗肿瘤活性。! x) O  U) ]3 H! @- U
9 f% \! v2 b8 n% r5 K2 K; f
  方法:符合入组条件的患者为标准治疗无效的晚期恶性肿瘤患者。在剂量递增研究采用标准3+3模式,额外12例患者被纳入分子富集(molecular enrichment)的扩展队列。$ \) z  q. R, r9 W: d. B
6 i) F5 o+ w/ r; I1 E5 \+ ^
  结果:在剂量递增研究中,43例患者[中位年龄:55(25~82)岁,男性/女性:25/18例,ECOG PS 0/1/2/3:23/17/2/1例,中位既往化疗次数:4次]接受治疗。剂量限制性毒性(DLT)状况为5例3级腹泻,给药12 mg、16 mg、24 mg各出现1例,给药32 mg时有2例患者出现3级腹泻。MTD为24mg。最常见的药物相关不良事件为腹泻、口腔炎、皮疹、瘙痒和厌食。在41例可评估患者中,4例患者得到部分缓解(PR,1例未最后确认,缓解持续时间为11.9个月),19例患者疾病稳定(SD)。4例PR患者中,2例是Her2阳性乳腺癌患者。PR或SD患者中位治疗持续时间是3.87 (2.47~15.17)个月。在给药范围为0.5~24 mg,HM781-36B表现出与剂量递增成比例的线性药代动力学、半衰期较短和几乎无蓄积的特征。扩展队列中的额外12例患者接受24mg的治疗(6例EGFR 突变非小细胞肺癌,3例Her2阳性胃癌,2例Her2阳性乳腺癌,1例直肠癌)。
2 m& u2 |9 ?# }" O
9 F# E" x8 ~/ \6 Z$ s1 `3 f( p+ ^
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-1-26 22:25:56 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
服用AP26113-70MG下午5点出现疲劳、吃饭无味。

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