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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79104 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
, J3 K) Q7 d" l& b! Q+ a$ H2:一线治疗 凯美纳4个月 ! x8 q4 H/ t$ o  i  g
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效8 d! g' K3 V  h1 _1 v1 X; J& [
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药( L; B$ |" k% s' ]
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 6 g9 q+ U& ?! i5 A% ]3 r% M
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
3 t- Y/ r% p7 y; m7 @( [5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
/ g# ?. H/ U- ^6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
( Q6 `3 o! X. {, P* X0 n' {7:妈妈第一次联合之后出现起效( L# E( M4 _% [
药物副作用:3 R. b! J) F; D
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受0 B. J/ s- o% W& V, _& u. D* K; g; ~
2:甲减 优甲乐
+ m  V* F: _1 L1 z& ~5 m. m  E3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
; A; M; U' l; I+ ?% T4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
9 n5 V! W  p- X/ R/ N5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
: p  T3 b' \8 p6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。$ |. m2 M7 R6 X' \1 l
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!/ ?* x7 s8 E0 f
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:552 S4 @0 \0 w, u5 }, R* B
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%% h8 h2 E! ~- s2 r: v4 p
2:一线治疗 凯美纳4个月 % T  r6 k' c9 [# _
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
3 T2 b; u; V+ q$ |* I8 e' Y+ A      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药. a: P9 ]$ P& A6 t
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 3 p1 [, |# t1 S7 M- A& i
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb5 e7 W8 s. {. S& r& \3 U
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。4 I9 x, |' l: d+ |
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。- S' t* D% x, [6 l7 C( M* Z
7:妈妈第一次联合之后出现起效
' q4 u$ ]2 f, ?( N, I" }药物副作用:
/ N% d7 Y0 d) J1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
) e, _( c, @" v* j9 a2 y& o2:甲减 优甲乐7 |" Q  i8 Q8 x+ I' s1 u
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。9 C7 n% Z% e/ W$ p4 x& Y
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
! ]0 i5 u0 a2 q% b) p8 D' a5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
7 M" [- D# c) K! g& p6 h* I6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。4 D$ x* ^8 @" `" q
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
  D; k1 Z4 K% u如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
$ S8 I8 z5 V  v# E谢谢你为大家的贡献

9 O+ M: k) G* m但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变. V6 r. @, v8 v* ^8 P
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。5 f1 p# J8 |% M" P4 S, D- Y0 J
3.PDL1表达:15* |0 w4 S2 d6 z+ U+ j  |
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
* l5 Y) O( N2 ?/ C4 f5.是否接受了免疫治疗:是
0 z+ E" J8 U: A" `2 o6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
- r7 O5 d" {. h0 S2 _/ n& X; U7.是否有效:有
. M7 c. L% `5 q/ G. I" `8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
! L) M+ V/ D4 P8 f6 B: U9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
  {2 A7 y* j: d3 \/ W* w10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。$ d! D$ Y4 W9 O9 u7 w
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970. ?( Z4 O( v, }: M' M( [
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
2 j8 L4 B0 Y0 ]$ v, X3.PDL1表达:未测
$ [1 b. e" b9 U- j; G; @# R4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
9 @( P5 M2 v* Q- X9 L  r5.是否接受了免疫治疗:否' l3 n' t1 @$ F5 r' C
6.联合还是单药:( D. S: W7 L0 A" i
7.是否有效:
3 v$ b; Y3 H4 [- G8.用药无进展生存期:     
" \  u, y! A3 S7 Y3 W  D3 n( G9.副作用/有无超进展:
2 _' z5 N/ s8 m1 h- L10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
$ j1 f5 ~* U; `7 w7 w2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因, |4 F3 y" W' }9 L/ {9 I: O) E+ a
3.PDL1表达:大于50
- s* O/ M. ]& V# a! j# r4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是" K5 S9 ^  V5 f
5.是否接受了免疫治疗:是
$ `8 E* s3 k# ]; M6.联合还是单药:k贝伐% a$ `1 c/ q3 q2 U, s' R' B% a
7.是否有效:打了7天5 V2 x) o7 C4 [# c
8.用药无进展生存期:无法评测( G1 f; E4 Y, f* ^+ E3 h
9.副作用/有无超进展:暂时无* `6 ]& w# [2 ]! X! p1 i/ E% a# R& g
10:其他:

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