回在病情帖:
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: C2 v4 J4 P% ~- K) \一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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9 y, Z/ i. w. k h/ G# b术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。; T' l1 A5 z! ~ i2 l; z% r
( F2 d0 n) r3 K7 { CEA( t/ a+ b1 K! k8 {% F. Q
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤* J8 Q7 q9 y" w7 t( B; a% S1 J
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。
8 n5 e# k4 V* j8 a! B" W' X% w 2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,) Y1 ]* v. d0 p$ h) g% E. A
2013年03月27日 104.9* c5 s) B# H2 j0 S g% H* ]
2013年05月04日 187.7
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r* O1 w! u- c3 p% |二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。, p; W3 Y. Q R0 a% F* k. \
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2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗
+ A" ]! C5 _! K0 a O* s. y4 N2013年07月05日 291.6
5 d; y( z) J' k! Y/ H2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效/ p; X' H5 H: a. s' I
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/ s2 }" l5 p2 r三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。5 K) T1 e& d* [5 b
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但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。( B, v$ m" w; R) R/ B
; {* \- i3 J; w* C9 T6 S* b
/ f. |9 Y# {! Z |! k' b0 I2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
2 K" ?* b x1 I) n1 p, g 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,; k! z! A l2 ?) \0 u! P) c4 \9 C
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
3 P, p, X6 F2 t9 c5 ? 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
. L6 ]* x7 u' `& h8 T( @) t8 v 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,# \5 s- D+ {- z! [( k. f
( R+ a1 L0 W6 n2 n5 T2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今, l( ]1 A9 S- j9 g
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
4 i& }" F0 B+ D8 z3 g7 @0 }# g 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;+ Q$ B& n) X) t8 E0 [5 h, L7 M
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,2 |" w! L# Z9 s i$ N
! E1 R; B: U% \$ f, i; F 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.32 U! a2 z- x% q, n! x2 ?6 F
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211( }' Q7 A2 k: l* o1 g! M( K
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今. c5 [) @, W) j1 l% {3 `# ?6 k7 e
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--1 Z2 Q9 g/ j9 B; ^* s' A( t7 {
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天
: V" P, a* t$ k; m 原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小+ m7 t' Q- k% _6 w% e" A
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
1 D* i5 l- P; U' |* L" k3 e7 e 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:! ^$ V9 D* C$ G! }6 R, g1 U$ \8 P
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm& k* I3 s4 W* K5 ?+ i- V$ K
纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
9 X/ K0 P9 I0 I; z4 S5 e) S% z0 y 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,4 P2 y3 ~, z+ d) A4 t& t
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四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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) @# B1 ~$ T; x U五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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' q& {) n7 q( }# y9 v u! h9 M(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |