“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。& Y O1 |" W" l
2 A6 H. K6 v9 a' U/ @(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)4 M$ m( @$ F! M; _
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+ ?, B3 k4 a0 I0 {: g$ U一、情况介绍
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# K, L r6 i( s6 J: [" w10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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7 w' m4 L1 O* u$ fCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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0 C" d% Q+ o5 Z& R7 {+ x最近5个月指标:, E, f4 d/ Z" B" F! E
/ \; ~3 |# D0 hCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31# w; l! J' w8 `: H, d1 J0 Y8 ?6 r& k
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
9 c O f7 P% K8 j9 a3 e9 B& PCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.943 m% S. u& w& B3 T# \# Q2 N" B B
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70 S- A: |1 C. ?1 t8 x. _
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57, ^0 n' U& o% I0 u3 n
0 U" ?; T6 e7 @! p谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26, c/ ^% a5 V1 N+ s! c) v- s, z
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20, s5 y' u [, A( b! O2 V f: J
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
) e. W- ]3 _. \! p; |碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103" e6 p1 Z* N& F4 g) Q; i
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二、分析:
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。# @: k" J) P3 W# E" ]
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。+ K! a6 l$ O( o! s. k) m
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。# ]: T7 P, [) k3 S; t% t5 G
/ U3 h4 R1 W: j; K4 y, K" }1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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8 `6 f. R- ]$ h( R# d. [) X2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。/ M3 X& M- {5 W
% P/ C/ d1 ?! }- [既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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, d& k. ?. |. R, Y( i0 {; l4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。" p, ]" o7 x- ?% Z* Q) `9 r" @
; R' x# r6 o$ F5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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5 n& c* o3 @( e3 ]6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。# a* |* G h3 M+ l }6 b8 M# W/ l) Q
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. W, d6 `6 y6 {四、其他回顾:# y Q+ A" d3 Q0 }: [
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。- f! R, [8 _1 u- M3 k8 `$ b
. U1 _) t$ T7 d8 A. D2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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x% W) I! _( e! e( [- Z8 o* r3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。" ^" P+ `, G5 y
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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